Agência Nacional de Vigilância Sanitária proíbe venda e determina apreensão de medicamentos Slimex com tirzepatida
Produtos eram vendidos sem registro e fabricados por empresa de origem desconhecida, segundo resolução publicada no Diário Oficial da União
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária determinou nesta quinta-feira (7) a apreensão e a proibição da comercialização dos medicamentos Slimex MD (tirzepatida) e Slimex (tirzepatida) em todo o país. A medida foi publicada no Diário Oficial da União por meio da Resolução-RE nº 1.847/2026.
Segundo a Anvisa, os produtos não possuem registro, notificação ou cadastro junto ao órgão regulador e seriam fabricados por empresa de origem desconhecida, o que representa risco à saúde pública.
A decisão também proíbe a distribuição, importação, divulgação e uso dos medicamentos, independentemente do lote ou apresentação comercial. A agência informou que as ações de fiscalização se aplicam a qualquer pessoa física, empresa ou até veículos de comunicação que comercializem ou promovam os produtos.
De acordo com a resolução, os medicamentos descumprem os artigos 2º, 12 e 59 da Lei nº 6.360/1976, que regulamenta a fabricação e comercialização de medicamentos no Brasil.
A tirzepatida é uma substância utilizada no tratamento de diabetes tipo 2 e também vem sendo procurada para emagrecimento, o que tem aumentado a circulação irregular de produtos sem autorização sanitária.
A Anvisa alerta que o consumo de medicamentos clandestinos pode causar efeitos adversos graves, já que não há garantia sobre composição, armazenamento, procedência ou eficácia dos produtos.
